MORGADO HABLO SOBRE LA LEY 24901 Y EL TGD

Gracias al esfuerzo de la escuela Especial Nº 11 “Canto a la Vida” y padres TGD de Puerto Deseado, hoy nuestra localidad tiene la posibilidad de conocer un poco más sobre el Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), espectro Autista. El Presidente del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI) y ex Diputado Nacional Claudio Morgado en dialogo con AM 740 Radio Municipal se refirió a la Ley N° 24. 901 de Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a Favor de las Personas con Discapacidad sancionada el 5 de noviembre 1997.

Al ser consultado comento “es un proyecto de ley que impulsé durante mi corto mandato de diputado nacional trabajando con la asociación de padres TGD, estuvimos un año y medio con ellos, donde tratamos de ver como podíamos vincular todo el tema de la problemática y la temática que tienen los trastornos generalizado del desarrollo, esto quiere decir que son personas con autismo. Los padres TGD querían tener una ley propia, entonces vimos que para que esto sea factible, tenían que estar insertas en algunas normativas generales porque sino es muy complicado dentro del sistema de salud hacer una ley para cada trastorno, para cada enfermedad. Lo mejor era ampliar las prestaciones básicas que están comprendidas en la Ley Nº 24. 901, que son las prestaciones básicas para personas con discapacidad”.

En cuanto a los cambios que se pretendían hacer a la ley comento “hicimos modificaciones en 20 articulos, es una ley del año 1998, ahí volcamos prácticamente todas las situaciones de prestaciones de personas con autismo hoy no tienen, por ejemplo, una maestra integradora que este todo el tiempo necesario, la posibilidad de tener otro tratamiento que no sean los que están en la cartilla de la obra social o de las prepaga. Otro de los artículos que se modificaron tiene que ver con “la detección temprana mediante la implementación a través de la eme Chat, que es un cuestionario que se hace a los 18 meses del nene para poder detectar algún trastorno”.

El presidente del INADI explico en que instancia se encuentra en este momento la Ley “en primera instancia estuvo en estado parlamentario, paso a la comisión que yo presidía de discapacidad, en la comisión de salud tuvo bastantes modificaciones, en algunas no estuvimos de acuerdo pero convenimos con los padres que se aprobaran y en el recinto se hicieran las modificaciones que estaban acordadas. Esto llego a la ultima sesión del año pasado a fines de noviembre, y tenia esta orden del día pero ya pasado de un tiempo, era la ultima sesión y muchos diputados se fueron retirando y se quedo sin quórum la cámara de diputados, entonces no se pudo otorgar la media sanción que pensamos que iba a tener, o sea que la ley hoy tiene estado parlamentario”.

El ex Diputado Nacional del frente para la victoria explico como se esta abordando esta patología desde el INADI “estamos impulsando fuertemente para que el proyecto vuelva al recinto para que sea evaluado nuevamente, si se juntaran un millón de firmas en todo el país de casi manera obligatoria se retomaría la modificación de la ley, al estar en estado parlamentario tienen todo este año para que le proyecto sea tratado en el recinto. Desde el INADI se hizo un departamento de TGD, si alguien quiere comunicarse por la problemática que tenga ya sea por su tratamiento, por la enfermedad o por lo que sea que se comunique de todo el país a la línea gratuita 0800-999-2345. También hay que tener en cuenta que tenemos delegaciones en todas las provincias, no solo para hacer una denuncia sino para agruparse y empezar a movilizarse, ya que son situaciones sumamente delicadas y necesitan un cuerpo a cuerpo una atención constante, digamos que un pronostico a los 18 meses y un tratamiento acorde, puede dar unas posibilidades totalmente distintas a que si se le detecta alrededor de los 5 años. El tema de discapacidad lo esta llevando a cabo la presidenta de la comisión de discapacidad la Diputada Radical Storani”.